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下面附上一則新聞讓大家了解時事
家長批大學申請入學不公平 教育部回應了
全國十二年國教家長聯盟今天在教育部前舉行記者會，抗議大學申請入學的書審是黑箱作業，種種考招亂象逼學生出走。十二年國教家長聯盟提出4項主張，包括大學指考名額占五成以上，學測第一階段不限選填志願數且免報名費、第二階段可限定6個，學測級分應由15級分調整為30級分，以及採行先考後招，學測、指考都考完後再一起辦甄選面試，不讓申請入學和指考的孩子相互敵視。十二年國教家長聯盟表示，申請入學本來立意良善，可讓一些不擅長考試但有才能的學生也能進入理想校系，更提供重視創意人文素養的校系彈性招生管道，但卻在名額大幅擴張成全民運動後，造成校系篩選的負擔過重，無法認真篩審學生，篩審過程被家長質疑黑箱。. } }); } 十二年國教家長聯盟副理事長陳綺貞表示，多元入學應是開放多元的入學管道，而不是要求每個孩子多要多元。她表示大學招生委員會聯合會應解散，招聯會召集人、清華大學校長賀陳弘應出來面對。十二年國教家長聯盟舉例，今年清華大學電機系應錄取40人，一階篩選竟然增額至506人，結果有468人來參加甄試，並備取392名，進入正備取名單的人數近九成。他們表示，這讓家長不禁質疑，南北奔波人氣產品排行榜網路熱賣產品到處面試以及準備備審資料，到底有什麼意義？十二年國教家長聯盟主張，學測級分應增加到至少30級分，增加鑑別度，才能減輕學生壓力。第一階段申請入學應不限志願數且免報名費，讓學生有更多錄取機會和選擇權。申請入學不該一枝獨秀，指考名額應占五成以上。還有保留申請入學資格，與指考一併分發，讓學生不必選一邊賭注，更有機會進到理想校系。教育部表示，教育部強調以學生為本位，尊重個別差異，鼓勵探索跨域學習，培養問題解決能力，是從小學到大學都相當一貫的人才培育方向。如何透過入學制度讓更多弱勢學生可以向上流動，更是教育部永遠的堅持。針對各政策作為，政府部會必須盡量兼顧到各方意見，並在政策理想下，尋求最大公約數，大學入學制度亦然。教育部期待招聯會、大學、大考中心，跟不同教師、學生、家長、學校，針對育才選才議題作更深入的討論及分享，凝聚共識。教育部高教司長朱俊彰表示，大學多元入學中的個人申請管道，從87年試辦以來，歷經20年發展，107學年度透過個人申請管道的錄取學生約占41%，考試分發管道實際錄取學生則約占37%，兩者名額比例相近，且近5年來個人申請管道名額幾近持平。教育部強調，在核定各校個人申請名額時，也會參酌該校甄試能量，以維品質。全國十二年國教家長聯盟今天在教育部門口舉行記者會，抗議大學申請入學的書審是黑箱作業，種種考招亂象逼學生出走。全國十二年國教家長聯盟上午到教育部抗議大學考招亂象。記者林澔一／攝影 分享 facebook
降血壓藥又出包！一百多萬顆藥品得下架回收
又有藥廠使用沙坦類成分的降血壓藥出包！食藥署今(15)日接獲健喬信元醫藥生技股份有限公司通知，經該公司自主檢驗發現，廠內106年留樣之Valsartan原料藥，檢出1批原料含有致癌物「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」，該原料藥用於「衛欣保膜衣錠80毫克」及「衛欣保膜衣錠160毫克」藥品，受影響藥品共3批，分別是批號B26541、B24691及B22371，食藥署近一步追查，發現另外一間藥廠亦購用該批號原料藥，批號AGR098及AGW118，目前兩家廠商受影響的降血壓藥合計約一百一十萬粒以上，食藥署已要求業者下架回收。
食藥署藥品組組長洪國登表示，今日接獲健喬信元醫藥生技股份有限公司通報，該公司自主檢驗廠內106年留樣的Valsartan原料藥，檢出1批降血壓原料含有「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」，來自中國浙江天宇藥業股份有限公司，該批原料藥用於產製「衛欣保膜衣錠80毫克」及「衛欣保膜衣錠160毫克」藥品，受影響藥品共3批，批號為B26541、B24691及B22371，批號B26541與B24691生產數量一共989盒，約55.3萬粒；批號B22371生產數量一共3856盒，約10.7萬粒。
洪國登說，食藥署近一步追查，該批號原料藥流向，發現景德製藥股份有限公司亦購用該批號原料藥，用於「定壓寧膠囊80毫克」，批號AGR098及AGW118，生產數量一共1155盒，約57.7萬粒，。
洪國登表示，食藥署已在今日要求，兩間公司問題降血壓藥產品，即刻起下架停止供應，且應於1個月內完成回收。食藥署另請衛生局督導下架回收事宜，健保署並已透過VPN通知醫療機構及藥局。食藥署提醒正在使用該等藥品的患者，該等藥品主要用於高血壓等需定期服藥控制之疾病，故不建議任意停藥，應儘速回診時，與醫師討論，處方其他適當藥品。
洪國登指出，有關sartan類藥品有部分原料藥檢出有動物致癌性成分「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」及「N-亞硝基二乙胺（NDEA）」，該等成分雖具動物致癌性，然對人類資料尚未證明。為加強管控sartan類藥品品質，食藥署已要求業者對於sartan成分之藥品原料藥須逐批檢驗，未檢出NDMA及NDEA始得供製造使用，並納入GMP稽查重點，以確保業者落實執行。
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